Introducción

Es una fenetilamina psicodélica de duración media.

Fue sintetizada por Alexander Shulgin y publicada en su libro Pihkal (Phenethylamines i Have Known And Loved). Algunos usuarios observan similitudes con otros psicodélicos, como la LSD. La forma de presentación más común es en polvo o cristalizado y para ingerir por vía oral. Las dosis activas son bajas, por lo que hay que tener especial cuidado cuando se consume por primera vez, puesto que puede afectar de manera diferente a cada persona. Se puede decir que esta sustancia es la más psicodélica y potente de todas las sustancias del tipo 2C-X. Se han referido algunas muertes relacionadas con esta sustancia, posiblemente, debidas a una dosificación extremadamente alta.

Nombres

Nombres químicos: 4-etil-2,5-dimetoxifenetilamina, (2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminoetano y 4-iod-2,5-dimethoxyphenethylazan.

Nombre sistemático (IUPAC): 1-(2,5-Dimethoxy-4-ethylphenyl)-2-aminoethane

Alias: 2-CE, Europa (EEUU).

Formas de presentación

Las formas de presentación más comunes son en polvo cristalino, en cápsulas, comprimidos y preparaciones líquidas.

 Dosis, tiempos y vías de administración

Vía de administración oral:

• Activa: a partir de 2-5 mg.

• Suave: 5-10 mg.

• Media: 10-15 mg.

• Fuerte: 15-20 mg.

Duración total: de 8 a 12 horas dependiendo de la dosis.

• Comienzo de los efectos: entre 45 y 120 minutos.

• Meseta (tiempo de efectos plenos): entre 6 y 10 horas.

Vía de administración inhalada:

• Dosis activa: 1 mg.
• Dosis ligera: 1-3 mg.
• Media: 3-7 mg.
• Alta: 6-10 mg.
• Muy alta: a partir de 10 mg.

*Es importante tener en cuenta que los efectos pueden tardar hasta 2 horas en aparecer.

La vía esnifada produce un fuerte dolor en la nariz y una subida de los efectos muy brusca. Se recomienda usar la vía oral. En caso de esnifar las dosis deben de ser más bajas que ingeridas y el efecto durará menos tiempo.

En caso de usar la vía rectal utilizar dosis parecidas a la vía esnifada.

No es aconsejable usar la vía intravenosa por ser la que más riesgos tiene. Si se llegara a utilizar, nunca debe de ser auto-administrada, por el inicio inmediato de las alucinaciones y la fuerte estimulación física que se produce antes de que émbolo de la aguja esté completamente presionado.

Efectos

Principalmente tiene efectos psicodélicos, aunque además ocurren efectosestimulantes y entactógenos.

Dosis bajas (5-10 mg.) producen un efecto predominantemente estimulante con algo de psicodélico.

Dosis más altas (10-20 mg.) producen un fuerte efecto psicodélico con gran estimulación y toques empatógenos.

Los usuarios refieren algunos de los siguientes efectos psicológicos:

• Alteraciones visuales.

• Claridad de pensamiento.

• Introspección.

• Fuerte estimulación.

• Sentimiento de empatía.

• Bienestar

• Experiencias de carácter espiritual, paz interior.
• Potenciación del pensamiento asociativo y creativo.

No hay datos sobre los efectos a largo plazo.

No se conoce adicción. Hay muertes relacionadas con su uso.

Efectos secundarios

• Fuerte escozor e irritación de la nariz al ser esnifado.

• Tensión muscular, estomacal y mandibular.

• Aumento de la transpiración.

• Calambres musculares.

• Nauseas y vómitos.

• Agitación

• Pensamientos negativos recurrentes.

• Ansiedad, mareo, confusión, miedo, angustia y paranoia.

• Experiencias espirituales no deseadas y dificultad apara asimilar la experiencia.

Farmacología

La 2C-E, al igual que otras sustancias parecidas más estudiadas como la 2CB, es posible que actúe como agonista parcial de los neurorreceptores de serotonina 5HT2A y 5HT2C.

También es un agonista parcial de los receptores α1-adrenérgicos, de adrenalina repartidos por el cuerpo.

Tiene una acción muy débil a nivel pre-sináptico como inhibidor de la recaptación de monoaminas (dopamina, serotonina y norepirefrina) y prácticamente acción nula como liberador de las mismas.

Al igual que otros agonistas serotoninérgicos, es de esperar que con la 2C-E se produzca una estimulación serotoninérgica de las neuronas del hipotálamo y que esto genere un aumento de las hormonas ACTH y cortisol, que a su vez pueden provocar un aumento de la prolactina.

En humanos está estudiado el metabolismo de la 2C-B, que se realiza mediante desaminación oxidativa, O-desmetilación y N-acetilación. Es probable que la 2C-E siga rutas metabólicas parecidas.

Precauciones y reducción de riesgos

• Esta sustancia puede tardar en subir unas 2 horas. Se recomienda no redosificar hasta que haya pasado este tiempo y se haya notado todo su efecto.

• Redosificar puede incrementar el riesgo de toxicidad y de sobredosis accidentales.

• Se recomienda no mezclar con otras drogas, incluido el alcohol, ya que pueden aumentar los efectos tóxicos.

• Se ha de tener mucha precaución al mezclar con otras drogas de efectos empatógenos como la MDMA porque los efectos de la 2C-E se potencian mucho. En el caso de hacer estas mezclas se recomienda disminuir la dosis de cada sustancia por lo menos a la mitad.

• Puede producir tolerancia y tolerancia cruzada con otras sustancias psicodélicas (2C-B, LSD, etc.).

• No es aconsejable consumir 2C-E junto con compuestos IMAO, porque pueden ocurrir efectos adversos. Tanto MAO-A como MAO-B son los enzimas principales en la metabolización de la 2C-E, inhibirlos puede comportar aumentar los efectos tóxicos y el tiempo de duración de los efectos, ya que permanecería mucho más tiempo en la sangre.

Contraindicaciones

No se debe de consumir en los siguientes casos:

• Niños, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

• Si se padece de arritmias cardíacas, glaucoma, hipertensión, se tiene un historial previo de aneurismas o infartos.

• Si se padecen enfermedades del hígado o del riñón, diabetes o hipoglucemia.

• Si se padece algún tipo de trastorno psicológico o se está pasando por una mala racha.

• Si se han de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa.

Legalidad

• En España a fecha de enero del 2013 no está fiscalizada.

• Desde el 9 de julio del 2012 está fiscalizada en Los Estados Unidos.

• Fiscalizada en Dinamarca desde el 8 de abril del 2007.

• En Suecia fue ilegalizada en el 2004.

• En Nueva Zelanda es ilegal.

• En Reino Unido se encuentra bajo la aplicación de la «Misuse Of Drugs Act» creada en el 2002.

Bibliografía

• Acuna-Castillo, C., Villalobos, C., Moya, P. R., Saez, P., Cassels, B. K. and Huidobro-Toro, J. P., ‘Differences in potency and efficacy of a series of phenylisopropylamine/phenethylamine pairs at 5-HT2A and 5-HT2C receptors’,British journal of pharmacology, 136, 2002, pp. 510–519. Disponible en el siguiente enlace.
• Cozzi, N.V., D. E. Nichols, 5-HT2A receptor antagonists inhibit potassium-stimulated acid release in rat frontal cortex Υ-aminobutyric , European Journal of Pharmacology309 (1996) 25-31 . Disponible en el siguiente enlace.
• Erowid. 2C-E. En este enlace.
• Nagai, F. et al., The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain, European Journal of Pharmacology 559 (2007) 132 – 137 . Disponible en el siguiente enlace.
• Shulgin A, Shulgin A (1991) PIHKAL: A chemical love story. 2-CE. Transform Press, Berkeley CA. 1991. Disponible en este enlace.
• Theobald D. S., H. H. Maurer, Identification of monoamine oxidase and cytochrome P450 isoenzymes involved in the deamination of phenethylamine-derived designer drugs (2C-series), biochemical pharmacology 73 (2007) 287–297 . Disponible en este enlace.
• Villalobos, C., Bull, P.,Moya, P. R., Saez, P., Cassels, B. K. and Huidobro-Toro, J. P., 4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes , British Journal of Pharmacology (2004) 141, 1167–1174 . Disponible en este enlace.
• Wikipedia. Información general sobre la 2C-E. Disponible en: enlace.

Texto y fotos en Energy Control 2C-e.