El poco conocimiento que existe sobre los efectos que provocan losResearch Chemicals sobre la salud de las personas, requiere que antes de consumir se tengan en cuenta una serie de precauciones.
Introducción
Potente estimulante perteneciente al grupo de las catinonas y a la familia química de las fenetilaminas.
Fue sintetizada por Boehringer Ingelheim y patentada en el 1969.
Se comenzó a comercializar como “research chemical” desde el 2007, aunque en el 2005 ya se había referido su uso como sustancia recreativa.
Nombres
Nombres químicos: 3,4-methylenedioxypyrovalerona, Methylene Dioxy Pyrrolidine Ketone y 1-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-pyrrolidinylpentan-1-one.
Nombre sistemático (IUPAC): (RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one.
Alias: MDPV, MDPK, MTV, Magic, Super coke, Peevee y PV.
Formas de presentación
La forma de presentación más común es en polvo blanco. También han aparecido lotes de color gris y marrón claro.
Dosis, tiempos y vías de administración
Vía de administración oral:
- Dosis baja: menos de 5 mg.
- Dosis media: 5-10 mg.
- Dosis fuerte: 10 mg.
- Dosis muy fuerte: más de 10 mg.
- Duración total: 6 horas.
- Comienzo de los efectos: 15 minutos.
- Meseta (tiempo de efectos plenos): 2-3 horas.
- Bajada: 3 horas.
Vía esnifada:
- Dosis mínima activa: 3 mg
- Duración total: 4 horas.
- Comienzo de los efectos: 5 minutos.
- Meseta (tiempo de efectos plenos): 1-2 horas.
- Bajada: unas 2 horas.
Otras vías de administración:
- Sublingual (dosis mínima activa de 1-2 mg.).
- Rectal (mínima 1-2 mg.).
- Intramuscular (mínima 2,5 mg.).
- Fumada (mínima 1-2mg.).
Las dosis máximas de estas otras vías no están bien definidas.
Efectos
Provoca un cuadro general de efectos estimulantes:
- Estimulación mental y motivacional.
- Euforia.
- Creatividad.
- Productividad.
- Sentimiento de empatía.
- Incremento del estado de alerta.
- Algunos usuarios refieren excitación sexual.
Efectos secundarios
Los usuarios reportan desagradables efectos secundarios dependiendo de las dosis tales como:
- Supresión del apetito, sudoración, taquicardia.
- Insomnio, tensión muscular, tensión mandibular.
- Vasoconstricción, dolor de cabeza, ansiedad y agitación.
En casos de consumos intensos y prolongados, en la bajada se han referido diversas alteraciones:
- Dolor de cabeza, depresión, letargia.
- Ansiedad, sensación de mareo, debilidad muscular.
- Ojos rojos, dolor abdominal y de riñón.
- Ataques de pánico y psicosis.
Generalmente provoca intensas resacas de varios días.
Farmacología
Sustancia estimulante que funciona como un potente inhibidor de la recaptación de norepinefrina y de dopamina (IRND).
En estudios in-vitro con liposomas de hígado humano, es inicialmente metabolizada por CYP450 en catecol y pirovalerona metil catecol. Estos últimos compuestos son glucuronizados o sulfatados por los enzimas uridina 5′-difosfoglucuronosiltransferasa y sulfotransferasa. De esta manera se generan unos compuestos de mayor solubilidad en agua y que pueden ser eliminados más fácilmente por los riñones (Joshua, 2010).
Precauciones
La euforia producida por esta sustancia desaparece en poco tiempo, de esta manera muchos usuarios sienten ganas de redosificar enseguida, se genera un fenómeno denominado “craving” (fuerte impulso a seguir consumiendo). Aunque hay numerosos usuarios que dejan de consumir por los fuertes y desagradables efectos secundarios.
Esta sustancia, al igual, que otros estimulantes parecidos puede llegar a provocar tolerancia y dependencia.
Es recomendable evitar atracones y proponerse un límite a la hora de consumir.
Contraindicaciones
1. En niños, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
2. Si se padece de arritmias cardíacas, glaucoma, hipertensión, se tiene un historial previo de aneurismas o infartos, si se padecen enfermedades del hígado o del riñón, diabetes o hipoglucemia.
3. Si se padece algún tipo de trastorno psicológico o se está pasando por una mala racha.
4. Si se han de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa.
5. Si se están consumiendo determinados fármacos, especialmenteinhibidores de la MAO.
Legalidad
En España no está fiscalizada.
En países como Reino Unido y Dinamarca está clasificado en la la lista B de sustancias prohibidas.
En Suecia es una sustancia controlada.
Análisis Energy Control
En el Servicio de Análisis de Energy Control se han analizado 3 muestras que fueron recibidas con el nombre de MDPV, 2 eran MDPV y una era Butilona.
Por otro lado se recibió una muestra con el nombre de “Ivory wave” que estaba compuesta por D2PM (1,1-Diphenyl prolinol) y otra muestra como 2CC que en realidad era MDPV.
Se hace muy necesario analizar todos los lotes de estas nuevas sustancias estimulantes tipo catinona porque en otros análisis realizados en Europa se ha detectado MDPV que había sido vendida como NRG-1, NRG-2, MDAI y dimetocaina (Brandt, 2010).
Bibliografía
- Brandt, S. D.; Sumnall, H. R.; Measham, F.; Cole, J. (2010). «The confusing case of NRG-1». BMJ 341: c3564. Disponible en el siguiente link.
- Joshua C. et al. (2010) The Characterization of 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV). U.S. Department of Justice Drug Enforcement Administration, Special Testing and Research Laboratory, 22624 Dulles Summit Court. Dulles, VA 20166. Disponible en el siguiente link.
- Strano-Rossi, S., Cadwallader, A. B., de la Torre, X., Botrè, F. (2010) Toxicological determination and in vitro metabolism of the designer drug methylenedioxypyrovalerone (MPDV) by gas chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 24, 2706-14.
- Tabla de sustancias controladas en la Unión Europea y Noruega. (2008) European Legal Database on Drugs. Disponible en el siguiente link.
- Westphal, F., Junge, T., Rosner, P., Sonnichsen, F., Schuster, F. (2009) Mass and NMR spectroscopic characterization of 3,4-methylenedioxypyrovalerone: A designer drug with a-pyrrolidinophenone structure. Forensic Science International, 190, (1-3):1-8. This document is available in Drugs-Forum files.
- Información en Drugs Forum. Disponible en el siguiente link.
- Información en Wikipedia. Disponible en el siguiente link.
- Información en Erowid. Disponible en el siguiente link.
Texto Energy Control.
Imagen capturada en Wikipedia.
